Связаться с нами

}

Разрешен импорт без сертификации экспресс тестов по выявлению антител и антигенов на COVID–19

Принято постановление Правительства «О внесении изменений и дополнений в постановление Кабинета Министров № 449 «О мерах по упорядочению оборота лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники в период пандемии по коронавирусу» от 22 июля 2020 года» (№ 582, 24.09.2020 г.). Постановлением в Перечень изделий медицинского назначения и медицинской техники, импортируемых в Узбекистан без регистрации и сертификации, используемых при лечении больных с инфекцией COVID-19, добавлены экспресс тесты по выявлению антител и антигенов на COVID–19. Также, в Перечень лекарственных средств и биологически активных веществ импортируемых без регистрации в Узбекистан, подлежащих обязательной сертификации добавлены следующие лекарственные препараты:

  • вакцина гриппа (ОРВИ);
  • вакцина коронавируса (COVID-19);
  • вакцина пневмококка;
  • бария сульфат;
  • панкурония бромид/пипекурония бромид/атракурия бесилат;
  • цефепим-тазобактам;
  • нитроглицерин.

До 1 марта 2021 года освобождаются от уплаты налога на добавленную стоимость при ввозе лекарственных веществ (субстанций), используемых для производства лекарственных средств, которые используются при лечении больных с инфекцией COVID-19. Также, срок реализации и проведения таможенного оформления без регистрации в Узбекистане медицинских изделий, лекарственных средств и лекарственных компонентов, используемых для их производства продлен с 1 октября 2020 года по 1 марта 2021 года.

 

Источник: Правовая информация (https://t.me/pravoinf) 

Фото автора: Edward Jenner: Pexels